Роберт КЕЛЛЕР, "Комсомольская правда - Казахстан", 10 июля
Столь непопулярное решение принял Департамент здравоохранения Карагандинской области. В отделении на 15 коек сегодня лежат шесть детей с острым лейкозом. Уже 1 августа троих из них должны отправить в Алматы, в Национальный центр педиатрии и детской хирургии. Рассматривается вопрос об еще одном маленьком пациенте, врачи изучают его историю болезни.
Родители больных детей обратились с письмом к акиму области Нурлану Нигматулину, пытались попасть на прием к директору Департамента здравоохранения Мажиту Шайдарову. Но оба в эти дни были в отъезде.
Разрядить накалившуюся ситуацию попытались заместитель директора Департамента здравоохранения Тамара Вощенкова и заместитель главного врача по лечебной части областной детской больницы Нина Деркач. В конце минувшей недели они посетили больницу и попытались объяснить родителям детей, больных лейкемией, почему закрывается отделение. Примерно то же самое они рассказали нашему корреспонденту, пояснив, с чего все начиналось.
В Караганде детей от лейкемии эффективно лечили последние 14 лет. В 1993 году один из карагандинских педиатров, эмигрировавший в конце 70-х в Германию, решил помочь своему родному городу. В Европе он получил хорошую специализацию и с готовностью взялся обучать врачей Караганды премудростям лечения одной из болезней века. Его усилиями в том же году открыли специальное отделение, а Германия подарила новой клинике оборудования и препаратов на сумму около миллиона немецких марок.
Лечение лейкемии - очень ответственное и дорогостоящее дело. К тому же, по словам Вощенковой, в последние годы наметился острый дефицит специалистов. В онкогематологическом отделении работали два врача высокой квалификации. Одна из них вышла замуж и уехала в другую страну, а вторая - Гульжанат Жиенкулова - намерена с 1 августа перейти на кафедру медицинской академии.
- Жиенкулова - прекрасный врач–онкогематолог, - говорит Нина Деркач. - Она прошла специализацию в Германии, России, лучших клиниках нашей страны. Заменить врача такого уровня не так-то просто. Скудность финансирования не позволяет платить ей достойную зарплату, и мы не имеем права ее удерживать. Это обстоятельство и стало одной из главных причин, из-за которых приходится ликвидировать отделение онкогематологии. Поясню, что наш Центр рассчитан на 30 койко-мест, 15 из них - это онкогематология, и столько же больных лечатся с такими диагнозами, как анемия, гембоскулит, лимфогранулема и другие.
Замглавврача рассказала также, что троих детей отправят в Алматы по квоте областного Департамента здравоохранения: "Лечение бесплатное, мы берем на себя и стоимость проезда".
Между тем онкогематология в Алматы рассчитана на 30 койко-мест. Сюда приезжают лечиться со всего Казахстана. По словам родителей, уже возивших сюда детей, в Центр можно попасть только по квоте. При этом приходится долго ждать своей очереди. А такая болезнь, как лейкоз, прогрессирует очень быстро.
Наталья Попова, восьмилетняя дочь которой больна лейкозом, задала нам один вопрос: "А у вас есть дети?" Одно дело, когда больной ребенок лечится в клинике родного города в окружении родителей и близких, и совсем другое, когда за тысячу километров от дома.
Гульбаршин Байгунисова, у которой болен 12-летний сын, просто в отчаянии - мальчик нормально рос, хорошо развивался и вдруг серьезно заболел. Диагноз "лейкемия" стал шоком для родителей. Болезнь очень быстро прогрессирует. Родной дядя Амирхан заказал через друзей в Германии лекарства на тысячу евро. В палате постоянно дежурят родственники мальчика. Радиотерапия ему противопоказана, и поэтому приходится возить через весь город на химиотерапию в областную детскую больницу. После такой процедуры на восстановление уходит две недели.
- Даже представить страшно, - говорит Гульбаршин, - как мы будем перевозить нашего мальчика в Алматы. Посмотрите, в палате все ходят в марлевых повязках. Даже самая безобидная инфекция может стать тяжелым ударом для больного лейкозом. Добираться поездом долго и небезопасно, а в самолете может отрицательно сказаться на самочувствии перепад давления. В чужом городе у нас возникнет очень много проблем. К тому же в карагандинском отделении лечатся маленькие пациенты из Жезказгана, Балхаша, поселка Карагайлы. Не все родители могут приехать даже сюда, мы привозим их детям продукты, игрушки. А что будет с переездом в Алматы?..
Неизвестно, как решится эта проблема, но называемая причина - дефицит кадров - является лишь следствием нерешенных вовремя вопросов. С чем мы сталкиваемся практически ежедневно, обращаясь за помощью в государственные органы.
Справка "КП"
Лечение лейкоза относится к высокоспециализированному виду медицинской помощи.
По международным стандартам, оно должно выполняться в научных медицинских центрах. Алматинский национальный центр относится к медучреждениям такого профиля первой категории. А Карагандинский онкогематологический центр считается клиникой второго уровня.
Частный случай
Внуку близкого автору человека поставили страшный диагноз буквально на втором месяце: ребенок родился с опухолью на почке. В Караганде онкологи не взялись диагностировать и лечить младенца. Родителям пришлось немало побегать, чтобы получить квоту Департамента здравоохранения области и добиться лечения в Алматы. Ребенку сделали бесплатную операцию, все прошло благополучно. Все это время, почти месяц, его родители и бабушка пробыли в чужом городе. В итоге была потрачена, по самым скромным подсчетам, тысяча долларов. Сейчас ребенка за свой счет возят в Алматы на консультации. |