Тогжан Гани, astanatv.kz, 26 января

Министерство здравоохранения полностью опровергает информацию Ассоциации инвалидов больных гемофилией об острой нехватке лекарств. Напомним, вчера Ассоциация сообщила, что запасы уколов и таблеток у больных закончился, а в Минздраве тендер по закупке медикаментов еще не произвели.
По данным ведомства в республике имеется еще как минимум полугодовой запас препаратов для лечения гемофилии. В Минздрав не поступило пока ни одной жалобы от больных, а Ассоциация не называет ни конкретных пациентов, ни регионов. По мнению чиновников от медицины заявления, возможно, вызваны введением единой системы дистрибьюции лекарств в стране. Когда все препараты закупают напрямую у завода-производителя, минуя посредников. Такое решение может быть невыгодно некоторым участникам рынка, считают в Минздраве.
Сыздык Баймуканов – председатель Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК:
- Учитывая что лекарства очень-очень дорогие, у нас каждый больной гемофилией на строгом учете. Если у кого-нибудь есть такие данные, что лекарства закончились или их нет в каких-то регионах, просьба сообщить об этом. Потому что этот случай говорит о пропаже лекарств на большую сумму, и в таком случае мы будем разбираться с помощью правоохранительных органов.

------

В 2010 году планируется выделить 3,4 млрд. тенге из республиканского бюджета для обеспечения лекарствами 384 взрослых, больных гемофилией, а 184 ребенка будут лечиться за счет местных бюджетов - Минздрав РК
АСТАНА. 26 января. "КАЗИНФОРМ"

В 2010 году планируется выделить 3,4 млрд. тенге из республиканского бюджета для обеспечения лекарствами 384 взрослых, больных гемофилией, а 184 ребенка по-прежнему будут лечиться за счет средств местных бюджетов. Об этом сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения РК.
В настоящее время, по данным реестра больных гемофилией, на учете состоит 568 пациентов, из них 384 - взрослые. В пересчете на относительные показатели это составляет 9,1 на 100 тыс. мужского населения. Указанные данные соответствуют мировым показателям распространенности 9 -11 на 100 тыс. мужского населения, сообщается в пресс-релизе Минздрава. С учетом специфики заболевания, больные гемофилией в обязательном порядке попадают в поле зрения врача ввиду необходимости оказания помощи при кровотечении, соответственно автоматически подлежат диспансеризации и включаются в реестр.
С 2004 года лекарственное обеспечение детей и подростков до 18 лет VIII и IX факторами на амбулаторном уровне лечения осуществляется за счет средств местного бюджета.
С 2009 года Министерство здравоохранения Республики Казахстан инициировало программу амбулаторного профилактического обеспечения взрослых больных гемофилией А и В факторами свертывания крови (VIII и IX). Общая сумма составила 3,135 млрд. тенге на 373 больных. Стоимость факторов крови в пересчете на 1 больного составляет 8,2 млн. тенге. Составление потребности основывалось на данных региональных реестров больных по формуле международных стандартов.
Закуп препаратов был осуществлен в марте-апреле 2009 года, соответственно поставка препаратов произведена в июле. Гематологами региона на основе анализа потребности в факторе свертывания крови с учетом веса пациентов, уровня фактора в крови больного, частоты кровотечений составлены графики обеспечения лекарственными средствами больных гемофилией. С учетом отсутствия в ряде регионов возможности хранения препаратов, было разрешено выдавать на руки больным до годичного запаса. В настоящее время в регионах имеется полугодовой запас факторов свертывания крови, обращений со стороны пациентов по поводу дефицита факторов свертывания крови не поступало, отмечается в пресс-релизе.
Кроме того, в Министерство здравоохранения поступило обращение от компании "OCTAPHARMA" (Бельгия), которая имеет современные производственные площадки в разных государствах, соответствующие мировым стандартам и требованиям ВОЗ, а также реализует продукцию в 80 странах мира. Компания предложила снизить цены на поставляемую продукцию (препараты крови) более чем на 25%, если Казахстан будет предоставлять сырье в виде плазмы крови. Приняв данное предложение, Казахстана получает возможность непрерывного обеспечения компонентами крови напрямую от завода-производителя на основании долгосрочного договора, без закупа препаратов впрок. Это станет возможным благодаря непрерывному производственному процессу контрактного фракционирования. В связи с этим Казахстан рассматривает не только данное, но и аналогичные предложения от других заводов-производителей, подчеркивается в сообщении Минздрава.
Особо отмечается, что данная мера не отразится на объемах закупа препаратов для больных гемофилией, предусмотренных в 2010 году. Тендерные процедуры для закупа препаратов крови для больных гемофилией начнутся в феврале 2010 года, на 2 месяца раньше, чем в прошлом году.