АЛМАТЫ. 15 сентября. "КАЗИНФОРМ" /Айгуль Турысбекова/

Создание Таможенного союза стало толчком для принятия отраслевой программы по развитию фармацевтической промышленности в РК. Рентабельность производства лекарственных средств, в первую очередь, зависит от объема выпуска. Об этом сказал президент Ассоциации "ФармМедИндустрия Казахстана" Серик Султанов сегодня в Алматы на специальной пресс-конференции.
По его словам, сейчас необходимо ориентироваться на 170 млн. человек, входящих в Таможенных союз. "Подписано соглашение, о признании взаимного регистрационного удостоверения между государствами Таможенного союза. Если препарат зарегистрирован в РК, он будет признаваться в Беларуси и России. Кстати, учитывая все запретительные меры, существующие в России и Беларуси, казахстанские лекарственные средства дешевле, чем в этих странах на 25-27%",- подчеркнул С.Султанов.
Было отмечено, что Казахстан как и большинство стран мира будет закупать субстанции в Индии и Китае, которые занимают более 80% этого рынка. "Производство субстанции в РК не планируется, потому что конкурировать с этим странами очень сложно. В Кодексе о здоровье народа РК есть пункт: в Казахстан можно завозить только субстанцию, имеющую сертификат GMP", – сказал С.Султанов.
С.Султанов проинформировал, что стоимость международного сертификата GMP будет варьироваться для всех предприятий. "Согласно программе "Дорожная карта бизнеса -2020", кредиты предприятиям выдаются коммерческими банками под 14%, из них 7% субсидируются государством. У всех предприятий стоимость международного стандарта будет разная. Многие крупные заводы пошли по пути строительства новых модульных заводов, потому что реконструировать старые дороже. К примеру, компания "Досфарм" не производит продукцию, которая необходима для государственных закупок. Но их продукция пользуется спросом у населения. Они производят продукцию на два млн. долларов США, переход на GMP им обойдется в 150 млн. тенге. Но компания вошла в программу, и государство возвратит им эту сумму через корпоративный подоходный налог. Все предприятия, не перешедшие на стандарт GMP, будут вынуждены закрыться с декабря 2104 года", – сказал он.

-----

Иностранные компании могут производить лекарственные средства в РК на контрактной и лицензионной основе
АЛМАТЫ. 15 сентября. "КАЗИНФОРМ" /Айгуль Турысбекова/

Отраслевая программа по развитию фармацевтической промышленности начата и будет дополняться. Предприятия, готовые перейти на стандарт GMP, должны защитить свои проекты в отраслевом министерстве и войти в Карту индустриализации страны. Об этом президент Ассоциации "ФармМедИндустрия Казахстана" Серик Султанов сказал в среду в Алматы на специальной пресс-конференции.
Президент Ассоциации призвал представителей иностранных фармацевтических компаний, которые являются гражданами Казахстана, проявить патриотизм. "Иностранных представителей необходимо информировать о государственной программе по поддержке и развитию фармацевтической промышленности в нашей стране. О тех льготах и преференциях, которые будет предоставлять государство для производителей лекарств и приглашать их на новые заводы на контрактной и лицензионной основе. В этом случае они получать возможность реализовать свою продукцию на нашем рынке как отечественный препарат", – пояснил С.Султанов.
С.Султанов остановился на вопросе о генериках. По его словам, сегодня государство закупает 150-180 препаратов. В 2014 году планируется закупать 500-600 наименований генериков. По его словам, такие препараты в несколько раз доступнее выпускаемых производителями оригинальных препаратов. Генерики в силу более низкой цены позволяют государству обеспечивать лекарствами большее количество пациентов. "Главный критерий – это государственная регистрация на территория РК, значит препарат – эффективный, качественный и безопасный",- резюмировал он.