Галия Жанибекова, profinance.kz, 31 января

Казахстанские фармацевтические предприятия удвоили за два последних года объемы производства. Об этом Business Resource сообщил президент Ассоциации "ФармМедИндустрия Казахстана" Серик Султанов. По его словам, если в 2008 году отечественные заводы выпустили продукции на 10 млрд. тенге, то в прошлом – уже на 19 млрд. тенге.
Однако процесс получения льгот, прописанных в отраслевой программе развития отрасли, пока замедлен. По информации С. Султанова, с 2015 года все компании должны перейти на стандарт GMP. От принятия льгот будет зависеть, насколько быстро смогут модернизироваться предприятия и перейти на новый стандарт работы.
"Нам надо, чтобы Минфин принял наконец-то документ, в котором он обеспечивает тем предприятиям, которые модернизируясь, строя новые производства, получая стандарт GMP, возврат затраченных средств с коэффициентом 150 через корпоративный подоходный налог. Пока такого механизма нет, хотя он озвучен и в программе ФИИР, и в отраслевой программе развития фармацевтической промышленности на 2010-2014 годы", – отметил Business Resource С. Султанов.
Как известно, стандарт GMP ("Good Manufacturing Practice", Надлежащая производственная практика) – система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания и др.