"Хабар", 27 мая

Сейчас с диагнозом "висцеральный лейшманиоз" в Кызылординской областной больнице находится шестилетний малыш. Врачи оценивают его состояние как стабильное, но не скрывают, что спасти его жизнь было нелегко. В республике необходимые для лечения этой болезни препараты не производятся и даже не зарегистрированы. Министерству здравоохранения пришлось обращаться в посольство Франции с просьбой помочь кызылординской областной больнице и привезти необходимое лекарство. Южные регионы Кызылординской области считаются природным очагом лейшманиоза или пендинской язвы, как еще называют эту болезнь. Она передается людям через укусы москитов, от хищников и грызунов. В начале 90-х здесь была вспышка кожного лейшманиоза, тогда ее удалось погасить. Но новый вид этого заболевания – висцеральный - намного коварнее. Он поражает внутренние органы человека, и если вовремя не начать лечение, больной погибает.

- Во всех четырех случаях заболели дети, раннего возраста три случая с летальным исходом. Конечно, поздно обратились, но большая причина, что не было специфических препаратов, - говорит Айкын Бисенбаев, зам. начальника Кызылординской областной СЭС.

Деньги на приобретение необходимых лекарств у кызылординских медиков были. Но это не спасло. Поскольку такие препараты применяются редко, фармацевтические компании не хотят тратить деньги на их регистрацию в Казахстане. А без регистрации ввозить их в страну запрещено. Сейчас в Кызылординской инфекционной больнице осталось еще несколько ампул, подаренных посольством Франции препаратов, но их хватит, чтобы вылечить всего трех больных.