МЗ РК, 15 июля

12 июля 2021 года Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК (Далее – Комитет) выдано временное регистрационное удостоверение российской вакцине "Спутник Лайт". "Спутник Лайт" зарегистрирован на основании протокола заседания Межведомственной комиссии по недопущению возникновения и распространения коронавирунсой инфекции на территории Республики Казахстан и положительного заключения Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий в соответствии с Постановлением Правительства РК "Об утверждении Правил временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19". Вакцина имеет регистрацию в стране производителя заявителя, а также соответствует производственной площадки производителя вакцины требованиям GMP. Комитетом выдано временное регистрационное удостоверение сроком на 8 месяцев. "Спутник Лайт" - это векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, раствор для внутримышечного введения. 0,5 мл/доза, производства Российской Федерации. Вакцина является первым компонентом (рекомбинантный аденовирус человека 26 серотипа (rАd26)) вакцины "Спутник V". Отметим, что показатель эффективности "Спутник Лайт" составляет 79,4% с 28-го дня после получения иммунизации. Стоит подчеркнуть, что серьезных нежелательных реакций после иммунизации "Спутник Лайт" не зарегистрировано. На сегодняшний день это уже пятая вакцина, которая одобрена для применения в Казахстане. Ранее в перечень применяемых в стране вакцин вошли "QazVac", "Спутник V", "Hayat-Vax" и "СоronaVac".